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Cómo las empresas de tecnología médica están liberando el potencial de América Latina en investigación clínica
Los retos a los que se enfrentan las nuevas empresas de tecnología médica en el sector de los dispositivos médicos en EE.UU. son múltiples y van desde los obstáculos normativos hasta los recursos financieros limitados y los prolongados plazos de reclutamiento de sujetos. Las empresas estadounidenses de tecnología médica se enfrentan al profesionalismo, las barreras idiomáticas, la fragmentación de los recursos y la falta de estructuras corporativas de CRO en América Latina. Esto impide que los hospitales latinoamericanos tengan una comunicación y colaboración fluidas con los clientes estadounidenses de ensayos clínicos, particularmente en la industria de ensayos clínicos de dispositivos médicos por primera vez en humanos. Estos factores subrayan la urgente necesidad de un enfoque orientado a soluciones para salvar la brecha entre la innovación y la ejecución en América Latina.

eyeFlow, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico piloto
El 14 de febrero de 2024, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó un estudio piloto de eyeFlow, Inc. en un centro de investigación en Barranquilla. Este ensayo clínico piloto pretende reclutar a 60 sujetos en Colombia y durará aproximadamente 18 meses.

Imperative Care obtiene la aprobación de Colombia para su estudio ADVANCE First-In-Human
El 28 de septiembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el primer estudio en humanos ADVANCE de Imperative Care, Inc. que se llevará a cabo en un centro de investigación en Cartagena. El estudio ADVANCE tiene como objetivo reclutar hasta 15 sujetos de Colombia y durará aproximadamente cinco años.

Cook Medical trata al primer paciente en el primer ensayo clínico en humanos de una válvula venosa
Cook Medical anuncia el primer paciente tratado en un estudio clínico para evaluar una nueva válvula venosa para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica. El paciente fue tratado por el Dr. Mauricio Alviar, cirujano vascular e investigador principal de la Clínica de la Costa en Barranquilla, Colombia.

Greenlight Guru y bioaccess® se asocian para acelerar el acceso al mercado y mejorar los resultados de los pacientes en América Latina y más allá
Greenlight Guru y bioaccess® comparten el mismo objetivo y misión: mejorar la calidad de vida ayudando a los fabricantes de Medtech a llegar al mercado más rápido y con menos riesgos. Greenlight Guru y bioaccess® anuncian su acuerdo de cooperación para acercar a las empresas de dispositivos médicos a América Latina, realizar ensayos clínicos en etapas tempranas o vender sus innovaciones.