Noticias
eyeFlow, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico piloto
El 14 de febrero de 2024, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó un estudio piloto de eyeFlow, Inc. en un centro de investigación en Barranquilla. Este ensayo clínico piloto pretende reclutar a 60 sujetos en Colombia y durará aproximadamente 18 meses.
i-Lumen Scientific, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico i-Sight 2
El 17 de enero de 2024, la agencia reguladora de Colombia, INVIMA, aprobó el estudio i-Sight 2 de i-Lumen Scientific, Inc. en dos centros de investigación, uno en Medellín y otro en Cali. El ensayo clínico i-Sight pretende reclutar hasta 75 sujetos en Colombia y durará unos 27 meses.
3ive Labs obtiene la aprobación de Colombia para su estudio BIPASS-AKI 2
El 15 de noviembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el estudio de factibilidad temprana BIPASS-AKI-2 de 3ive Labs, LLC (alias "Roivios™), con su dispositivo de asistencia renal JuxtaFlow ® (RAD) en dos centros de investigación, uno en Barranquilla, y el otro en Bucaramanga. Este estudio de viabilidad temprana pretende reclutar hasta 40 sujetos en Colombia y tendrá una duración aproximada de 30 meses.
Imperative Care obtiene la aprobación de Colombia para su estudio ADVANCE First-In-Human
El 28 de septiembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el primer estudio en humanos ADVANCE de Imperative Care, Inc. que se llevará a cabo en un centro de investigación en Cartagena. El estudio ADVANCE tiene como objetivo reclutar hasta 15 sujetos de Colombia y durará aproximadamente cinco años.