
Noticias



Cómo las empresas de tecnología médica están liberando el potencial de América Latina en investigación clínica
Los retos a los que se enfrentan las nuevas empresas de tecnología médica en el sector de los dispositivos médicos en EE.UU. son múltiples y van desde los obstáculos normativos hasta los recursos financieros limitados y los prolongados plazos de reclutamiento de sujetos. Las empresas estadounidenses de tecnología médica se enfrentan al profesionalismo, las barreras idiomáticas, la fragmentación de los recursos y la falta de estructuras corporativas de CRO en América Latina. Esto impide que los hospitales latinoamericanos tengan una comunicación y colaboración fluidas con los clientes estadounidenses de ensayos clínicos, particularmente en la industria de ensayos clínicos de dispositivos médicos por primera vez en humanos. Estos factores subrayan la urgente necesidad de un enfoque orientado a soluciones para salvar la brecha entre la innovación y la ejecución en América Latina.

eyeFlow, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico piloto
El 14 de febrero de 2024, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó un estudio piloto de eyeFlow, Inc. en un centro de investigación en Barranquilla. Este ensayo clínico piloto pretende reclutar a 60 sujetos en Colombia y durará aproximadamente 18 meses.

i-Lumen Scientific, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico i-Sight 2
El 17 de enero de 2024, la agencia reguladora de Colombia, INVIMA, aprobó el estudio i-Sight 2 de i-Lumen Scientific, Inc. en dos centros de investigación, uno en Medellín y otro en Cali. El ensayo clínico i-Sight pretende reclutar hasta 75 sujetos en Colombia y durará unos 27 meses.

3ive Labs obtiene la aprobación de Colombia para su estudio BIPASS-AKI 2
El 15 de noviembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el estudio de factibilidad temprana BIPASS-AKI-2 de 3ive Labs, LLC (alias "Roivios™), con su dispositivo de asistencia renal JuxtaFlow ® (RAD) en dos centros de investigación, uno en Barranquilla, y el otro en Bucaramanga. Este estudio de viabilidad temprana pretende reclutar hasta 40 sujetos en Colombia y tendrá una duración aproximada de 30 meses.

Cook Medical trata al primer paciente en el primer ensayo clínico en humanos de una válvula venosa
Cook Medical anuncia el primer paciente tratado en un estudio clínico para evaluar una nueva válvula venosa para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica. El paciente fue tratado por el Dr. Mauricio Alviar, cirujano vascular e investigador principal de la Clínica de la Costa en Barranquilla, Colombia.