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Cómo las empresas de tecnología médica están liberando el potencial de América Latina en investigación clínica
Los retos a los que se enfrentan las nuevas empresas de tecnología médica en el sector de los dispositivos médicos en EE.UU. son múltiples y van desde los obstáculos normativos hasta los recursos financieros limitados y los prolongados plazos de reclutamiento de sujetos. Las empresas estadounidenses de tecnología médica se enfrentan al profesionalismo, las barreras idiomáticas, la fragmentación de los recursos y la falta de estructuras corporativas de CRO en América Latina. Esto impide que los hospitales latinoamericanos tengan una comunicación y colaboración fluidas con los clientes estadounidenses de ensayos clínicos, particularmente en la industria de ensayos clínicos de dispositivos médicos por primera vez en humanos. Estos factores subrayan la urgente necesidad de un enfoque orientado a soluciones para salvar la brecha entre la innovación y la ejecución en América Latina.

eyeFlow, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico piloto
El 14 de febrero de 2024, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó un estudio piloto de eyeFlow, Inc. en un centro de investigación en Barranquilla. Este ensayo clínico piloto pretende reclutar a 60 sujetos en Colombia y durará aproximadamente 18 meses.

i-Lumen Scientific, Inc. Obtiene la aprobación de Colombia para su estudio clínico i-Sight 2
El 17 de enero de 2024, la agencia reguladora de Colombia, INVIMA, aprobó el estudio i-Sight 2 de i-Lumen Scientific, Inc. en dos centros de investigación, uno en Medellín y otro en Cali. El ensayo clínico i-Sight pretende reclutar hasta 75 sujetos en Colombia y durará unos 27 meses.

3ive Labs obtiene la aprobación de Colombia para su estudio BIPASS-AKI 2
El 15 de noviembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el estudio de factibilidad temprana BIPASS-AKI-2 de 3ive Labs, LLC (alias "Roivios™), con su dispositivo de asistencia renal JuxtaFlow ® (RAD) en dos centros de investigación, uno en Barranquilla, y el otro en Bucaramanga. Este estudio de viabilidad temprana pretende reclutar hasta 40 sujetos en Colombia y tendrá una duración aproximada de 30 meses.

Imperative Care obtiene la aprobación de Colombia para su estudio ADVANCE First-In-Human
El 28 de septiembre de 2023, INVIMA, la agencia reguladora de Colombia, aprobó el primer estudio en humanos ADVANCE de Imperative Care, Inc. que se llevará a cabo en un centro de investigación en Cartagena. El estudio ADVANCE tiene como objetivo reclutar hasta 15 sujetos de Colombia y durará aproximadamente cinco años.

Cook Medical trata al primer paciente en el primer ensayo clínico en humanos de una válvula venosa
Cook Medical anuncia el primer paciente tratado en un estudio clínico para evaluar una nueva válvula venosa para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica. El paciente fue tratado por el Dr. Mauricio Alviar, cirujano vascular e investigador principal de la Clínica de la Costa en Barranquilla, Colombia.

El Dr. Jorge Hernando Ulloa, investigador principal de Hancock Jaffe, presenta los primeros datos en humanos de VenoValve en un simposio internacional de Charing Cross
IRVINE, CA / 23 de abril de 2021 / Hancock Jaffe Laboratories, Inc. (NASDAQ:HJLI), desarrollador de dispositivos médicos que restauran la salud cardíaca y vascular, anunció hoy que el Dr. Jorge Hernando Ulloa, investigador principal del primer estudio VenoValve® de HJLI en humanos en Bogotá, Colombia, presentó datos de un año la semana pasada en el Simposio Internacional Charing Cross. El Simposio Internacional de Charing Cross es el simposio mundial vascular y endovascular más antiguo de Europa y cuenta con la participación de los principales expertos mundiales en medicina vascular y endovascular.

ReGelTec trata con éxito a los once primeros pacientes con lumbalgia crónica con HYDRAFIL™ en Colombia
ReGelTec, Inc. una compañía de dispositivos médicos que desarrolla un tratamiento percutáneo para el dolor lumbar crónico, anunció hoy que once pacientes con enfermedad degenerativa del disco se han inscrito en el Estudio de Viabilidad Temprana de la Compañía en Barranquilla, Colombia. Los procedimientos se realizaron a distancia mediante Zoom, y los once pacientes fueron tratados con éxito con HYDRAFIL™. Este hidrogel patentado se funde antes de inyectarlo en el núcleo de un disco degenerado mediante una aguja de calibre 17.

Un ensayo clínico de terapia génica es el primero del mundo que pretende revertir 20 años de envejecimiento en humanos
MANHATTAN, Kan, 21 de noviembre de 2019 /PRNewswire/ -- Libella Gene Therapeutics, LLC ("Libella") anuncia un ensayo clínico de pago aprobado por la junta de revisión institucional (IRB, por sus siglas en inglés) en Colombia (Sudamérica) con terapia génica que pretende tratar y, en última instancia, curar el envejecimiento. Esto podría llevar a Libella a ofrecer el único tratamiento del mundo para curar y revertir el envejecimiento en 20 años.